Seja feliz sempre!

Nunca deixe de ser feliz.

Mesmo sabendo que dar um passo à frente

signifique deixar algo pra trás.

Não permita que uma perda transforme sua

vida num fracasso.

retire o máximo das pequenas coisas,

e se alguém jogar pedras em você,

não devolva,

junte-as e construa uma escada rumo a sua

VITÓRIA

Novo recomeço...

Pensando eu que já havia terminado tudo, lá vem essas taxas subir novamente.
O CA 15.3 deu 57 u/ml, onde o normal é até 30 u/ml.
Então cá estou mais vez me vendo nas garras da quimioterapia. Coisa que eu
honestamente não queria.
E para minha surpresa, meu novo tratamento foi com a ingestão de comprimidos
(xeloda 500mg - Reações Adversas da Xeloda
Informe ao seu médico sobre o aparecimento de reações desagradáveis.
Adicionalmente aos efeitos benéficos de XELODA, é possível que ocorram efeitos indesejados durante o tratamento, mesmo quando usado conforme a prescrição médica.
Os efeitos indesejados comumente ocorrem no início do tratamento. Os efeitos indesejados mais comuns são:
Os pacientes que tomam XELODA podem desenvolver diarréia. Caso você tenha mais de 4 evacuações por dia e diarréia durante a noite, pare de tomar XELODA imediatamente e procure seu médico para obter informações adicionais.
Você pode perder o apetite e ficar com náusea devido a XELODA. Caso você pense que a quantidade de alimentação que come diariamente é muito menor do que a normal, procure o seu médico para obter informações adicionais.
Você poderá vomitar enquanto estiver tomando XELODA. Caso vomite mais do que uma vez durante um período de 24 horas, pare de tomar XELODA imediatamente e procure seu médico para obter informações adicionais.
Algumas vezes, XELODA poderá causar formigamento, adormecimento, inchaço ou avermelhamento nas palmas das mãos e nas solas dos pés. Caso os sintomas se agravem, com presença de DOR e inchaço ou bolhas, pare de tomar XELODA imediatamente e procure seu médico para obter informações adicionais.
Pode acontecer avermelhamento ou feridas na parte interna da boca. Caso você tenha feridas DOLORIDAS, pare de tomar XELODA imediatamente e procure seu médico para obter informações adicionais.
Esses efeitos colaterais normalmente melhoram rapidamente (dentro de 2-3 dias) se o tratamento com XELODAfor interrompido; o tratamento poderá, então, ser reiniciado, de acordo com as instruções de seu médico. Caso perceba qualquer um desses efeitos, você deve informar ao seu médico imediatamente a respeito.

Foram observados outros efeitos colaterais menos comuns e normalmente leves, como erupções cutâneas, perda leve de cabelo, fadiga, febre, fraqueza, sonolência, cefaléia, dormência ou sensações de formigamento, mudanças do paladar, tontura, insônia, inchaço das pernas, perda do apetite e desidratação.

Caso você esteja preocupada a respeito destes ou de qualquer (quaisquer) outro(s) efeito(s) inesperado(s), consulte o seu médico. http://www.bulas.med.br/bula/5600/xeloda.htm) 2 vezes ao dia. Pela manhã tomando 4 comprimidos e 12 horas depois
3 comprimidos, isso por 14 longos dias.
Pensando eu que este novo tratamento eu tiraria de letra.

Para minha surpresa, ele não tem nada de leve, e suas reações, posso dizer
que são os mais terríveis.
Há quem diga que os efeitos são brandos, mas isso vai de paciente à paciente.
Porque senti reações que nunca havia sentido.
Além dos enjoos, minha pele ressecou de tal maneira, que me senti um peixe
por causas das escamas, nem o hidratante estava dando conta de tanto
ressecamento. Minhas unhas se deformaram, tanto das mãos como dos pés.
Nem meus dentes escaparam, pois estes amoleceram até a raiz, e como 
não pude extrair devido a quimioterapia, então tive que ficar com eles moles,
e a sensação foi de terrível a insuportável.

Minhas digitais sumiram, e em seu lugar, ficou cheio de rugas. Aquelas rugas
que, quando passamos muito tempo com as mãos dentro d'água, toda enrugada, meio
sul-real de se ver.

Meus pés também foram atingidos por escamas de ressecamento e as unhas
deformaram e ficaram roxas. 

Toda minha pele, além das escamas, elas ficaram com uma aparência
de suja, como se eu estivesse passado mais de 1 ano sem tomar banho, pois sempre
que tomava meu banho, usava uma esponja, e a mesma saía totalmente suja, os
poros ficaram marcados por pontinhos pretos, e bem estranhos.

Meus enjoos iam de terrível à insuportável.

E para complicar, minhas dores na região do ilíaco, aumentaram e muito, ao
ponto de me dar crises e crises de choro. 
E a abençoada Oncologista, só resolveu indicar a radioterapia após me 
ver aos prantos. Pois a mesma nunca havia me visto desta maneira, pois sempre
passei uma imagem de forte, pois não me considero tão forte como aparento.

Daí começa minha radioterapia, pensando que parte do sofrimento iria terminar,
pensei errado, pois daí começaram a piorar.
Não sei se pelo fato de sempre permanecer em casa, e só sair quando necessário, para consultas e exames, e com o tratamento passei a sair todos os dias.
Todo meu corpo sentiu a diferença, pois passei a sentir uma dor lancinante na coxa
direita, dor que me impedia de subir as escadas para poder chegar em minha casa.
Moro em um prédio caixão com 4 andares(térreo, 1º, 2º e 3º andar) e eu moro
no último andar. são apenas 3 lances de escada e cada um com 16 degraus.
A cada degrau eu passava uns 10 minutos. tinham dias, que eu passava quase 
ou mais de uma hora.
Todo esse sofrimento, durou bem mais de 30 dias.

Ainda hoje sinto essa dor na coxa.

O que fez com que eu piorasse desta maneira, foi quando ao subir num ônibus,
minha clavícula inventa de quebrar. Parece até mentira, mas é a mais pura verdade.
É como um velho ditado que diz, "QUANDO O URUBU ESTA PESADO, O DE BAIXO, 
FAZ COCÔ NO DE CIMA", pois foi isso que aconteceu.
Ao quebrar a clavícula, fiquei impossibilitada de usar a muleta, e com isso,
passei a andar torta, e com isso, danifiquei seriamente minha coluna lombar.
Hoje, ela tem um sério desvio, desvio este que incomoda, dói, machuca. E as demais
dores são proveniente disso, porque acredito que minha coluna deva estar machucando
algum nervo, pois as dores que sinto, é como se tivesse levando choque nos músculos e nervos próximo ao desvio.
Já pedi várias vezes para Oncologista, alguma avaliação para que assim possam ser
visto algum comprometimento, ou se mais algumas seções de radioterapia 
nesta região, se poderia me ajudar, porque sinto muita dor nesta região, e 
quando começa a doer esta região, dói as demais áreas próximas, como o ilíaco, coxas e muitas vezes, toda perna.

Não é fácil viver com dores terríveis por 24 horas. O único momento onde não sinto
dor, é apenas quando estou dormindo, apesar de já ter acordado no meio do
sono com dor.

E o que aborrece, apesar de já ter postado, é quando alguém chega perto de mim
e vem falar de dor, e muitas vezes essas dores não passam de uma cefaleia(dor de cabeça), e o quanto essa dor incomodou, poxa, quem mais entender de dor atualmente, sou eu.
E quando respondo dizendo "QUE DARIA TUDO PARA QUE ESSA DOR, FOSSE UMA SIMPLES DOR DE CABEÇA".
Só pra ter ideia da intensidade da dor, hoje não ando, não posso tomar banho só, não consigo trocar de roupa, pentear meus cabelos(apesar de adotar um corte bem curto), não consigo subir no ônibus, sentar, simplificando, não posso fazer nada.

Hoje resolvi Desabafar

Hoje resolvi Desabafar

Muitas vezes nos cansamos de tentar resolver as coisas sozinhos.

E desabafando, é como transferir ou dividir de certa forma nossas frustrações e medos.

Hoje me sinto mais sensível e fraca. São tantas coisas que ultimante me vejo impotente

para resolver sozinha. Não consigo mais sorrir. Por que para sorrir, precisamos estar

felizes, e eu apesar de estar viva e lutando por ela a cada, não me sinto feliz.

Vejo sempre a tristesa me rondando.

Ultimamente venho sentindo muitas dores, e quem consegue ser feliz sentindo dores

insuportáveis.

E apesar de tudo, meu objetivo é terminar meu tratamento, ficar livre dessas dores

que conseguiram tirar minha felicidade, eu quero muito viver e voltar a ser feliz.

Tenho uma enorme vontade de viver intensamente. Hoje, ao me acordar, agradeço à Deus por mais uma noite e ao anoitecer, agradeço pelo dia. Ao acordar, o que fico pensando é de como será o meu dia. Será que terei muitos enjoos? Será que irei regurgitar meu alimento? Alimento no qual serviu para matar minha fome? Sensação horrível. Logo após as refeições, começo me sentindo mal. Suor frio, tontura, e quando me dou conta, lá estou colocando pra fora, o que tinha acabado de colocar pra dentro. E o que mais me chateia, e chego até dizer, (como eu gostaria que hoje, todos os problemas fosse excesso de calor ou frio. Me aborrecendo por estar pressa num engarrafamento. Ou que o marido esta traindo, esta gorda ou magra). O que realmente eu quero, é não sentir dores terríveis causadas por uma doença, que aos olhos dos homens é incurável. Não ter tantos enjoos, não ter que tomar Morfina para aliviar as dores. É fazer meus exames e o médico me dizer que nãotem mais vestígios da doença. É pode fazer coisas que antes eram tão simples, poder me levantar sozinha da cama ao acordar sem que ninguém me auxilie. Poder trocar de roupa sozinha, preparar seu almoço, poder ir à praia e admirar as lindas ondas, o sol forte no rosto, tomar água de coco no calçadão da praia. Fazer caminhadas pela beira da praia com as ondas batendo nos meus pés. Hoje me sinto presa dentro de minha casa, sem praticamente direito algum. Isso sim é torturante. Então não venha se queixar perto de mim de uma dor de cabeça, que o trânsito esta caótico, que descobriu que era traída. Por que hoje, eu daria tudo para que, pelo que passo, fosse metade pelo que você passa. Ninguém sabe o que se passa na minha cabeça, quando estou só. Sou forte? Posso dizer que sim, pois enfrento o que muitos não suportam. Muitos não suportam uma simples dor de cabeça, imagina enfrentar uma doença como essa. Que vai te consumindo aos poucos, e que causam dores terríveis. E em alguns casos, tem pacientes que chegam a desmaiar por conta da intensidade da dor. Ouço varias pessoas me dizerem, que se fosse com elas, não iriam suportar nem metade. Aí é onde se enganam. Somos capazes de enfrentar e suportar qualquer coisa, o fato é que não se esta passando por isso. Deus nos dá a força necessária. Vivo como se fosse aquele o único dia. Não gosto de pensar no amanhã. Pois cada dia é único. Vivo meu momento. Pois se eu parar pra pensar no que será amanhã, não viverei o meu hoje. A cada intensidade de dor, sempre digo baixinho, (Deus esta comigo, ele me dará forças e essas dores irão desaparecer da mesma maneira que apareceram). Não me desespero, pois descobri que não alivia a dor. Peço forças a Deus para suportar mais uma. Apesar do longo desabafo, quero dizer que,( VIVA O MOMENTO, ELE É ÚNICO. NÃO SABEMOS O QUE NOS ESPERA O AMANHÃ. E QUANDO O AMANHÃ CHEGAR, VIVA-O. AGRADEÇA À DEUS POR TUDO TEM. PORQUE CADA UM TEM AQUILO ME MERECE, NEM À MAIS, NEM À MENOS. NUNCA RECLAME DE NADA, AGRADEÇA. AGRADEÇA POR TUDO QUE DEUS TE PROPORCIONOU POR TUDO QUE DEUS TE DEU. E ELE SÓ NOS DÁ O QUE PRECISAMOS, POIS CADA DIA É SEMPRE UM NOVO DIA, E ELE NUNCA VAI REPETIR).

Mantenha sempre sua fé. Não se revolte e nunca questione a Deus, perguntando "PORQUE". Muitas vezes certas coisas são da permissão dele. Nada acontece por acaso. Tudo é da permissão de Deus. Uma folha seca não cai de uma árvore se não for da permissão dele. E ele só dá a cruz para quem pode carregar. Nem um quilo à mais ou à menos. Lembre-se sempre, Deus esta contigo e nunca vai te abandonar. Ele esta presente sempre em sua vida, nos momentos ruins e nos momentos bons. E se por acaso você não estiver suportando seguir adiante, você se sente muito fraco(a), ore à Deus, seja humilde. Pois pode ter certeza que ele te carregará em seu colo. Olhe sempre pra frente, siga sempre adiante e nunca olhe para traz. E tudo posso naquele que me fortalece.

Recomeçando o Tratamento.

No dia 13 de Julho de 2012, comecei meu tratamento. Pensando eu que seria
igual ou menos agressivo que a que fiz à quase 8 anos atrás, tive a maior surpresa, 
e que surpresa desagradável. Tive s piores das reações.
Nos primeiros 10 dias após a primeira seção, comecei logo a não sentir o sabor dos alimentos. Nem água conseguia tomar, pois ela tinha um sabor horrível na minha boca.
Muito enjoada, e tudo que pensava em ingerir, já ia vomitando. 
Senti uma sensação tão ruim, que por algum tempo pensei que ia morrer, e que o Senhor
Jesus estava me preparando pra morte. Infantilidade de minha parte confesso.
Me vi prostrada em cima da cama e sem ânimo algum pra nada, nada mesmo, o que
eu realmente queria, era que aquele sofrimento acabasse o mais breve.

Como uma das reações deste tratamento, são dores nas pernas, senti dores muito forte
nos membros inferiores, no qual me impediam de andar.

Meu tratamento hoje é uma medicação chamada TAXOL + carboplastina.
Taxol >> (TAXOL  (paclitaxel semi-sintético) é indicado para o tratamento do carcinoma metastático de ovário, após falha da quimioterapia de primeira linha ou subseqüente.TAXOL  (paclitaxel semi-sintético) é indicado para o tratamento do câncer de mama, após falha da quimioterapia combinada para doença metastática ou após recidiva da doença nos 6 meses que se seguem à quimioterapia adjuvante. A terapia prévia deve incluir uma antraciclina, a menos que clinicamente contra-indicado.)
(http://www.bulas.med.br/bula/4631/taxol.htm)


Carboplastina >>( CARBOPLATINA para injeção deve ser administrada sob a supervisão de um médico qualificado experiente no uso de agentes quimioterápicos. Manuseio apropriado (da terapia e complicações) é possível somente quando facilidades de um tratamento adequado estão rapidamente disponíveis.

. A supressão da medula óssea está relacionada com a dose e pode ser severa, resultando em infecções e/ou sangramento. Anemia pode ser cumulativa e pode requerer o suporte de transfusão.
Vômito é outro efeito colateral freqüente relacionado com a droga.

. Reações do tipo anafiláticas para CARBOPLATINA têm sido relatadas e podem ocorrer minutos após administração de CARBOPLATINA. Epinefrina, corticosteróides e anti-histamínicos têm sido empregados para aliviar ossintomas.)
http://www.bulas.med.br/bula/4380/carboplatina.htm

Acredito que apresentei todas as reações da medicação, que são:
Dormência nos dedos das mãos e pés.
Alopésia (Queda de cabelos. Pois os mesmos começaram a cair com 10 após a 
primeira seção) 

Posso dizer que perdi parte do olfato, sendo assim, não tudo no meu nariz, tem um odor terrível. Seja ele qual for. Perfumes, cheiro do alimento e muitos outros.

Sinto uma dormência no nariz e língua, esses são, posso dizer, os piores, por que chego até sentir fome, mas por não sentir o sabor do alimento ou o cheiro, sentindo apenas um sabor fortíssimo de remédio.

Até meu prato predileto não consigo comer.

Fico muito agitada e impaciente.
Chorando o tempo todo.

Sei que tudo em nossa vida, é passageiro.
Sei o quanto sou forte, e que conseguirei dar mais vez a volta por cima.
Mas até lá, o que mais terei que suportar?
Pensar em desistir, pensei bastante. Mas como eu já havia citado, sou
extremamente teimosa, se Deus permitir, pretendo ir até o fim.

Mais uma Etapa à vencer

Quando penso que tudo esta quase resolvido, me aparece mais.

Como muitas vezes você diz "Nada que não esteja ruim, que não piore".
Pois piorou.

E essa nova novidade, esta me consumindo.

Além da Metástase Óssea, venho enfrentando forte dores.

No qual venho me sentindo cada dia mais fraca e impotente.

Irei fazer novamente a Quimioterapia.
Pois todo tratamento que até a presente data, não resolveram nada.

Passei mais de 4 anos fazendo tratamento com Arédia(Cálcio).

E trocando sempre de tratamento hormonioterapia(Tamoxifeno-Aromasin e Faslodex)

Após vários exames, foi percebido que a metástase não estava estacionando como

esperava a Oncologista. Minha metástase ao contrário, aumentou, e se espalhou mais ainda.

Da cintura pra cima, esta quase todo comprometido.

Sinto dores terríveis. Após tomar Cloridrato de Tramadol e Tylex. Agora estou usando

uma droga mais forte (Morfina). Ela só não esta sendo mais forte que minhas dores, pois mais parece que estou tomando água.

Finalmente a Oncologista resolveu indicar o tratamento com Quimioterapia.

Será implantado um Cateter, pois meus acessos, estão frágeis demais.

E assim, irei sempre refazendo meu castelo.

Sou forte, sou guerreira, sou brasileira e brasileiros não desistem nunca.
Já percebi que não sou ferro, sou de AÇO, pois ferro enferruja, desgasta com 
o tempo. Perde a beleza do design. Fica feio e sem brilho.

Recebi os resultados de meu exame . Fiz no mês de Março de 2012.

Fui submetida à Pet-CT

 PET-CT

Tomografia por emissão de pósitrons ou simplesmente PET, é uma modalidade de diagnóstico por imagem que permite o mapeamento de diferentes substâncias químicas no organismo. Dentre elas, o 2-[F18]-fluoro-2-deoxi-glicose, chamado de FDG, é o traçador mais utilizado e o único disponível no Brasil, sendo o Flúor-18 o elemento radioativo e a glicose o composto químico. O FDG é uma substância similar à glicose que é um açúcar, uma das principais fontes de energia celular. Uma pequena quantidade deste açúcar radioativo é injetada no paciente e, após um período de captação, são realizadas as imagens. O PET scan capta os sinais de radiação emitidos pelo Flúor-18 transformando-os em imagens e determinando assim os locais onde há presença deste açúcar, demonstrando o metabolismo da glicose. O metabolismo da glicose é importante, pois a grande maioria das células tumorais apresenta utilização acentuada de glicose como fonte de energia, em comparação com as células normais. Equipamentos de última geração apresentam uma tomografia computadorizada (TC) acoplada ao PET scan, conjunto híbrido chamado PET-CT, unindo assim duas modalidades de imagens bem estabelecidas em um só exame, conseguindo definir o metabolismo celular através do PET scan e delimitar a anatomia com a TC. Como resultado, tem-se um método econômico e ágil que melhora o diagnóstico e proporciona a escolha adequada do tratamento.

(http://www.cetac.com.br/pet_ct_o_que_e.html)

Recebi os resultados do últimos exames. e vi que uma de minhas taxas, o CA 15.3, continua subindo, e muito.
De 53, subiu para 150. O normal é 30.
Mas tudo bem.
No momento, além das dores que voltaram com força total.
Não sinto nada. Nada no qual faça esta taxa subir tanto.
E pelo que minha oncologista já havia alertado, é que, se esta taxa continuasse a subir sem motivo aparente, eu
iria fazer a quimioterapia.
Isso, não é o fim de tudo, e sim o recomeço de uma nova batalha.
No qual já estou armada, e bem armada para lutar.

-Fé em Deus
-Vontade de viver
-Vontade de ganhar
-E vontade de continuar lutando.

Nossa vida é uma roda gigante.
Hora estamos lá no topo, hora estamos no chão.

Não me considero do chão, e sim no meio do caminho, e subindo.
Estou confiante.

Mais uma batalha para enfrentar

Dia 12/01/2012 fui para minha consulta habitual no HCP(Hospital de Câncer de Pernambuco).
Após averiguação de exames de rotina, foi detectado mais uma alteração do CA 15.3 (marcador tumoral), pois o mesmo já vinha mostrando alterações anteriores. Sua referência normal é de 0 à 30. E meus exames para este marcador, mostrava alterações entre 15 à 150%.
Apesar que, todos os outros exames estavam com sua taxas normais, apesar da metástase óssea(esta sendo controlada com medicação, anteriormente com Aredia, e posteriormente com Alendronato Sódico - O alendronato sódico está indicado para o tratamento da osteoporose,
em mulheres após a menopausa, para prevenir fraturas, inclusive
do quadril e da coluna (fraturas por compressão das vértebras) e fazendo uso do Faslodex -  Faslodex é indicado para o tratamento de mulheres de qualquer idade e que estejam na pós-menopausa, portadoras de câncer de mama localmente avançado ou metastático, previamente tratadas com terapia endócrina, independente se a pós-menopausa ocorreu naturalmente ou foi induzida.

Fui informada por minha Oncologista Drª Júlia Lacet, que seria necessário mais um exame complementar e detalhado, o PET CT (Tomografia por emissão de pósitrons ou simplesmente PET, é uma modalidade de diagnóstico por imagem que permite o mapeamento de diferentes substâncias químicas no organismo. Dentre elas, o 2-[F18]-fluoro-2-deoxi-glicose, chamado de FDG, é o traçador mais utilizado e o único disponível no Brasil, sendo o Flúor-18 o elemento radioativo e a glicose o composto químico. O FDG é uma substância similar à glicose que é um açúcar, uma das principais fontes de energia celular. Uma pequena quantidade deste açúcar radioativo é injetada no paciente e, após um período de captação, são realizadas as imagens. O PET scan capta os sinais de radiação emitidos pelo Flúor-18 transformando-os em imagens e determinando assim os locais onde há presença deste açúcar, demonstrando o metabolismo da glicose. O metabolismo da glicose é importante, pois a grande maioria das células tumorais apresenta utilização acentuada de glicose como fonte de energia, em comparação com as células normais. Equipamentos de última geração apresentam uma tomografia computadorizada (TC) acoplada ao PET scan, conjunto híbrido chamado PET-CT, unindo assim duas modalidades de imagens bem estabelecidas em um só exame, conseguindo definir o metabolismo celular através do PET scan e delimitar a anatomia com a TC. Como resultado, tem-se um método econômico e ágil que melhora o diagnóstico e proporciona a escolha adequada do tratamento. (http://www.cetac.com.br/pet_ct_o_que_e.html))

E que independente de seu resultado de seu resultado, eu iria voltar a fazer a tão temida

quimioterapia( pensei, carequinha de novo?)

Quando recebi a noticia, me senti como se estivesse recebendo pela primeira vez.

Não é fácil. Quando você pensa que esta tudo bem, (apesar das dores devido a metastase) você recebe a noticia de que é necessário uma nova quimio.

Ainda estou abalada. Muitos podem até dizer que preciso ser forte, Deus esta no controle, você vai conseguir. Pois tudo isso eu já sei.

Pois já passei por isso, e quem nunca passou? É muito fácil falar. Sente na pele o que sinto,

sofre o que eu sofro, chora a dor que choro.

Só sabe realmente quem passa. Se me dizem que braço quebrado dói, não saberei a dor, pois nunca quebrei o meu.

Revoltada? Cansada? Desanimada? Sim! Tudo isso e um pouco mais.

Sei que nada disso resolve, mas sou de carne e osso, e nas minhas veias, corre sangue.

Minha revolta, não atribuo a ninguém, pois ninguém tem culpa.

Mas anteriormente disse, sou teimosa demais. Não desisto tão fácil.

Guerreiros não abandonam a batalha. Se vê um guerreiro parado, olhando para o tempo,

distante, pensativo, isso não quer dizer que ele desistiu, ou se deu por vencido.

Esperto como todo guerreiro, ele simplesmente parado, distante e pensativo, é neste momento onde ele procura uma nova tática de ataque e defesa.

Guerreiros precisam descansar, repor energias.

E é justamente isso que estou fazendo.

Minha espada ainda esta em perfeita condição, meu escudo, esta meio arranhado, mas aguenta muita coisa.

Porei minha roupa de batalha, e guerrearei com mais fúria e determinação.

Se minhas dores sumiram com o tratamento, irei fazê-lo.

Senhor.

Tu és o Bom Pastor.

Eu sou a tua ovelha.

Em alguns dias, estou suja;

Em outros, estou doente.

Em alguns dias, me escondo;

Em outros, me revelo.

Sou uma ovelha ora mansa, ora agitada

Sua uma ovelha ora perdida, ora reconhecida;

Eu sou tua ovelha, Senhor.

Eu conheço a Tua voz;

É que às vezes a surdez toma conta de mim.

Eu sou a tua ovelha Senhor,

Não permita que eu me perca,

que eu me desvie do Teu rebanho.

Mas se eu me perder, eu te peço, Senhor,

Vem me encontrar.

Amém.

Senhor, dai-me forças para suportar mais esta batalha, não permita Senhor,

que eu desista de lutar. E lutando, sei que serei vencedora.

Novo Resultado da Cintilografia

Fiz novo exame de CINTILOGRAFIA.

Exame realizado em 21/03/2011. Acredito que tenha dado tudo certo.

Apesar de não conheçer palavras técnicas usadas em exames,

ou ditas por profissionais na área de medicina, mas meu coração insiste em dizer que

desta vez, possível não farei mais uso do AREDIA.

Não que ache ruim, mas simplesmente pelo incômodo de ser furada 2, 3, 4 ou até 5 vezes.

Pois tenho veias frágeis, e de dificil acesso.

No exame que fiz em seu laudo estava o seguinte:

Padrão cintilográfo sugerido prováveis LESÕES segundárias à doença de base no quadril costal, vértebras dorsais, sacroilíaca e fêmur proximal direito.

"PROVÁVEL OSTEOARTROPATIA DEGENERATIVA E/OU INFLAMTÓRIA nas

regiões acima descritas.

Sei que ainda tenho algo relacionado à doença, só não sei se

trata de algo mais grave, ou não.

Manchas escuras mostram área onde o marcador se concentrou.