terça-feira, 4 de setembro de 2012

Recomeçando o Tratamento.

No dia 13 de Julho de 2012, comecei meu tratamento. Pensando eu que seria
igual ou menos agressivo que a que fiz à quase 8 anos atrás, tive a maior surpresa, 
e que surpresa desagradável. Tive s piores das reações.
Nos primeiros 10 dias após a primeira seção, comecei logo a não sentir o sabor dos alimentos. Nem água conseguia tomar, pois ela tinha um sabor horrível na minha boca.
Muito enjoada, e tudo que pensava em ingerir, já ia vomitando. 
Senti uma sensação tão ruim, que por algum tempo pensei que ia morrer, e que o Senhor
Jesus estava me preparando pra morte. Infantilidade de minha parte confesso.
Me vi prostrada em cima da cama e sem ânimo algum pra nada, nada mesmo, o que
eu realmente queria, era que aquele sofrimento acabasse o mais breve.

Como uma das reações deste tratamento, são dores nas pernas, senti dores muito forte
nos membros inferiores, no qual me impediam de andar.

Meu tratamento hoje é uma medicação chamada TAXOL + carboplastina.
Taxol >> (TAXOL  (paclitaxel semi-sintético) é indicado para o tratamento do carcinoma metastático de ovário, após falha da quimioterapia de primeira linha ou subseqüente.TAXOL  (paclitaxel semi-sintético) é indicado para o tratamento do câncer de mama, após falha da quimioterapia combinada para doença metastática ou após recidiva da doença nos 6 meses que se seguem à quimioterapia adjuvante. A terapia prévia deve incluir uma antraciclina, a menos que clinicamente contra-indicado.)
(http://www.bulas.med.br/bula/4631/taxol.htm)


Carboplastina >>( CARBOPLATINA para injeção deve ser administrada sob a supervisão de um médico qualificado experiente no uso de agentes quimioterápicos. Manuseio apropriado (da terapia e complicações) é possível somente quando facilidades de um tratamento adequado estão rapidamente disponíveis.
. A supressão da medula óssea está relacionada com a dose e pode ser severa, resultando em infecções e/ou sangramento. Anemia pode ser cumulativa e pode requerer o suporte de transfusão.
Vômito é outro efeito colateral freqüente relacionado com a droga.
. Reações do tipo anafiláticas para CARBOPLATINA têm sido relatadas e podem ocorrer minutos após administração de CARBOPLATINA. Epinefrina, corticosteróides e anti-histamínicos têm sido empregados para aliviar ossintomas.)
http://www.bulas.med.br/bula/4380/carboplatina.htm

Acredito que apresentei todas as reações da medicação, que são:
Dormência nos dedos das mãos e pés.
Alopésia (Queda de cabelos. Pois os mesmos começaram a cair com 10 após a 
primeira seção) 

Posso dizer que perdi parte do olfato, sendo assim, não tudo no meu nariz, tem um odor terrível. Seja ele qual for. Perfumes, cheiro do alimento e muitos outros.

Sinto uma dormência no nariz e língua, esses são, posso dizer, os piores, por que chego até sentir fome, mas por não sentir o sabor do alimento ou o cheiro, sentindo apenas um sabor fortíssimo de remédio.

Até meu prato predileto não consigo comer.

Fico muito agitada e impaciente.
Chorando o tempo todo.


Sei que tudo em nossa vida, é passageiro.
Sei o quanto sou forte, e que conseguirei dar mais vez a volta por cima.
Mas até lá, o que mais terei que suportar?
Pensar em desistir, pensei bastante. Mas como eu já havia citado, sou
extremamente teimosa, se Deus permitir, pretendo ir até o fim.

Mais uma Etapa à vencer


Quando penso que tudo esta quase resolvido, me aparece mais.
Como muitas vezes você diz "Nada que não esteja ruim, que não piore".
Pois piorou.
E essa nova novidade, esta me consumindo.
Além da Metástase Óssea, venho enfrentando forte dores.
No qual venho me sentindo cada dia mais fraca e impotente.

Irei fazer novamente a Quimioterapia.
Pois todo tratamento que até a presente data, não resolveram nada.

Passei mais de 4 anos fazendo tratamento com Arédia(Cálcio).
E trocando sempre de tratamento hormonioterapia(Tamoxifeno-Aromasin e Faslodex)

Após vários exames, foi percebido que a metástase não estava estacionando como
esperava a Oncologista. Minha metástase ao contrário, aumentou, e se espalhou mais ainda.
Da cintura pra cima, esta quase todo comprometido.

Sinto dores terríveis. Após tomar Cloridrato de Tramadol e Tylex. Agora estou usando
uma droga mais forte (Morfina). Ela só não esta sendo mais forte que minhas dores, pois mais parece que estou tomando água.

Finalmente a Oncologista resolveu indicar o tratamento com Quimioterapia.

Será implantado um Cateter, pois meus acessos, estão frágeis demais.

E assim, irei sempre refazendo meu castelo.

Sou forte, sou guerreira, sou brasileira e brasileiros não desistem nunca.
Já percebi que não sou ferro, sou de AÇO, pois ferro enferruja, desgasta com 
o tempo. Perde a beleza do design. Fica feio e sem brilho.


Recebi os resultados de meu exame . Fiz no mês de Março de 2012.
Fui submetida à Pet-CT

 PET-CT

Tomografia por emissão de pósitrons ou simplesmente PET, é uma modalidade de diagnóstico por imagem que permite o mapeamento de diferentes substâncias químicas no organismo. Dentre elas, o 2-[F18]-fluoro-2-deoxi-glicose, chamado de FDG, é o traçador mais utilizado e o único disponível no Brasil, sendo o Flúor-18 o elemento radioativo e a glicose o composto químico. O FDG é uma substância similar à glicose que é um açúcar, uma das principais fontes de energia celular. Uma pequena quantidade deste açúcar radioativo é injetada no paciente e, após um período de captação, são realizadas as imagens. O PET scan capta os sinais de radiação emitidos pelo Flúor-18 transformando-os em imagens e determinando assim os locais onde há presença deste açúcar, demonstrando o metabolismo da glicose. O metabolismo da glicose é importante, pois a grande maioria das células tumorais apresenta utilização acentuada de glicose como fonte de energia, em comparação com as células normais. Equipamentos de última geração apresentam uma tomografia computadorizada (TC) acoplada ao PET scan, conjunto híbrido chamado PET-CT, unindo assim duas modalidades de imagens bem estabelecidas em um só exame, conseguindo definir o metabolismo celular através do PET scan e delimitar a anatomia com a TC. Como resultado, tem-se um método econômico e ágil que melhora o diagnóstico e proporciona a escolha adequada do tratamento.

Recebi os resultados do últimos exames. e vi que uma de minhas taxas, o CA 15.3, continua subindo, e muito.
De 53, subiu para 150. O normal é 30.
Mas tudo bem.
No momento, além das dores que voltaram com força total.
Não sinto nada. Nada no qual faça esta taxa subir tanto.
E pelo que minha oncologista já havia alertado, é que, se esta taxa continuasse a subir sem motivo aparente, eu
iria fazer a quimioterapia.
Isso, não é o fim de tudo, e sim o recomeço de uma nova batalha.
No qual já estou armada, e bem armada para lutar.

-Fé em Deus
-Vontade de viver
-Vontade de ganhar
-E vontade de continuar lutando.

Nossa vida é uma roda gigante.
Hora estamos lá no topo, hora estamos no chão.
Não me considero do chão, e sim no meio do caminho, e subindo.
Estou confiante.